孕妇畸形筛查是怎么做的？

有孩子们是一个家庭的中心，所有人都想自己的孩子们是健康的，在此之前因为新材料水准达差不多，所以无法探查在腹中的孩子们究竟健康。而现在随着新材料的进步，仍未和也探查腹中妊娠究竟遗传性健康。相信大家都比较好奇片儿的型飞机是怎么刨查的，妊娠遗传性刨查是怎么继续做的？

1、NT：NT是指"妊娠颈后透明远方表面核查"，通过B超测量妊娠后颈部一个透明远方的表面，来说明妊娠线粒体究竟有缺陷安全性。一般11W-13W之内继续做。现有，这个高安全性临界倍数为2.5mm，即NT倍数>=2.5mm时表示高安全性。但是，NT倍数不可确诊妊娠线粒体确实实际上缺陷，只是安全性较高。产妇只能等待随后的唐刨核查来对比结果。NT通过不代表唐刨也能通过。

2、孕末唐刨：唐刨即巴氏儿刨查，怀孕16W-20W时，通过都需，探测21三体囊肿(巴氏儿)、18三体囊肿这两种线粒体缺陷和解禁神经管缺陷。一般情况下，21三体的高安全性临界倍数为1:350。当探测结果的安全性高于1:350时，提示21三体高安全性。倍数得注意地，唐刨核查也不可确诊妊娠线粒体有缺陷，只是安全性倍数的估计。因为唐刨的结果是个随机性。例如，一个产妇的结果倍数为1:200时，暗示有1/200的或许性是巴氏儿，有199/200的或许性并不是巴氏儿。所以，唐刨高危的不必过于忧虑。倍数得注意，如果倍数为1:10000，那暗示有9999/10000的或许不是巴氏儿，但是即便如此有1/10000的或许性是巴氏儿。所以，高危的产妇，绝大多数妊娠是正常的。低危的产妇，也是有非常大或许生下巴氏儿。唐刨本身就是一个概率，不是毕竟的。

3、骨髓穿戴刺：骨髓穿戴刺是现有唯一需要"确诊"妊娠线粒体究竟实际上缺陷的方法。骨髓穿戴刺一般在18W-22W之间继续做。在继续做骨髓穿戴刺时，外科医生首先通过B超认定妊娠的位置，然后短时间在远离妊娠位置的以前，扎针抽骨髓。骨髓中包含妊娠的线粒体，病房通过化验线粒体，来探测妊娠DNA究竟实际上缺陷。由于羊穿戴是有着损伤性的核查，所以一旦在穿戴刺针扎入体内时，最导致的会破水流产。但是流产率太低，据说小于1/100。