Blood：原发性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变

中都心点：CD37基因上的功能减损普遍性基因主要见于在免疫优势底物的弥漫普遍性大B蛋白化学疗法CD37基因型化学疗法B蛋白显出为CD37蛋白凹凸不平定位受损，这使抗CD37治疗或可以治疗B蛋白化学疗法摘要：四次跨膜蛋白CD37主要解读于成熟B淋巴蛋白凹凸不平，目前正被作为治疗B蛋白化学疗法的上新抗癌药物进行数据分析。近期，数据分析人员发现在Cd37敲除的小鼠中都，CD37有缺陷可诱导形成自发普遍性B蛋白化学疗法，而且还与弥漫普遍性大B蛋白化学疗法（DLBCL）病征的预后不良相关。本数据分析一共对137由此可知原发普遍性DLBCL病征进行CD37基因数据分析，仅限于44由此可知起源于睾丸或中都枢神经系统的原发普遍性免疫优势底物相关普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因在IP-DLBCL病由此可知中都的举例来说率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病由此可知中都未检验到CD37基因。检验到的CD37基因仅限于10个错义基因、1个有缺陷和3个剪接底物基因。CD37错义基因的建模和功能数据分析显示，功能普遍性减损显出位化学疗法B蛋白蛋白膜上的CD37蛋白解读受损。本数据分析为深入数据分析IP-DLBCL的分子会机制提供了上原先长处，上会抗CD37治疗对无CD37基因的DLBCL病征更有益。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系贝尔病理学（MedSci）原创编译，刊发均需授权！