阿斯利康高血压复方药物在III期临床中获积极数据
2021-12-27 05:17 来源：湛江
阿斯利康（AstraZeneca）5翌年13日公布了近期混搭病患saxagliptin + dapagliflozin一项III期分析的不遗余力数据。该项分析是一项多里面心、随机、双盲、活物依此、24周的III期检验，在服食二甲双水杨酸仍没能合理控制血糖素质的2型糖尿病病人里面开展，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重预设病患的和兼容性，主要终点是24时为糖化钙HbA1c从基线素质的变化。
阿斯利康的分析数据表明，与saxagliptin+二甲双水杨酸病患组和dapagliflozin+二甲双水杨酸病患比起，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双水杨酸病患组糖化钙（HbA1c）从基线素质取得了明显非常小幅度的下降（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有非常多的病人明显实现HbA1c素质最低7%的目标（41% vs 18%和22%）。分析里面，不良政治事件发生率在各组雷同。
阿斯利康计划在2014年重新启动一项III期检验，以调查dapagliflozin用做1型糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（普斯陶列汀，萘：Onglyza）属于DPP-4消除剂，程序是在素质急剧下降时通过通过增强肠促血糖的活性，增高血糖的释放，并下降肝脏造成了的的素质。
阿斯利康的dapagliflozin（萘：Forxiga）是一种选择性可逆性钠-协同转运蛋白（SGLT2）消除剂，分立于血糖意味著，在肾脏里面选择性消除SGLT2，可进一步多余的从尿里面挤出。SGLT2是一类免疫分布区在肾脏近曲小管S1段的依赖型，其生理作用是促进在囊肿的重吸收。目前，该药已获FDA和欧洲共同体批准。
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