罕见病例：先天性喉支气管前肠肥胖

支肺部肺前肠发育不良是先天特质隔绝肺并入支肺部和胃或十二指肠之极度交通，是麻常见的先天发育不良。当今世界，已提出很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen研究员等在未来会的ATS杂志上说明了了一例独特的支肺部肺前肠发育不良。 新生儿长大后不久便显现的集喘鸣和呼吸窘迫为由放血，发现声牌匾不存在一个囊肿。长大后第3天，为由显微喉美人和肺部美人进行核对，发现左侧声牌匾型砖头囊肿。第9天复查显微喉美人和肺部美人核对显示囊肿却是完全消失，计划案为由出院，1个翌年后返院实质特质核对。

实质特质核对发现左侧杓口腔皱襞砖头囊肿。女婴保存肺部放血的意味着行计算机断层扫描显示肿胀从舌骨水平向毛细血管跨越。无法拔管。造影成像显示肿物从头根部向毛细血管跨越，侵犯大血管，使肺部向右侧偏移（由此可知1A）。标志物均为阴特质，要求行开胸切除心法和融解切开。

由此可知1：A：心法前核造影表现；B：心法中的所见。

上方的开胸行胸腺切除心法。推入静脉，病理大血管和颈动脉弓，推入静脉上方与颈动脉的间隙。发现边缘正确的实特质粉红色的内部结构位于腔内由光滑的细胞膜包绕。组织送融解切开提示为不正常的良特质肺组织。肿物从颈动脉弓和左无名静脉后方治疗侧边移动（由此可知1B）。保存喉返神经。

由此可知2：心法后法医学表现。

肿物波尔附着在口部甲状软骨下缘，为由横断切除。病理左肺门旁间隙发现砖头囊特质内部结构，保存梨状窝粘细胞膜的意味着病理特质去除。然后重建前联合和重新通往甲状软骨。病理病毒学核对证实该肿物与早期肺组织相一致（由此可知2）。附着到口部的前端内部结构为支肺部。

尽管该患者与之前说明了的支肺部肺前肠发育不良不存在雷同之，但是非常大不相同之前的说明了，有助于我们实质特质了解到该类疾病。

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编辑： shenjianfei